新しい薬の製造販売の承認を加速するため、厚生労働省は、臨床試験に参加していない患者のデータも使えるとする、製薬会社用の新たなガイドラインを今年度中に作る方針です。
ソース:https://news.yahoo.co.jp/articles/88fa9d639f676383f3f908160c09641b7f5ac971
Source: 政治経済
厚労省「新薬の承認を加速するためのガイドラインをこれから作ります」
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厚労省「新薬の承認を加速するためのガイドラインをこれから作ります」